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We constantly analyse the legislation and regulatory information related to a specific medicine in order to appraise the context in which the company operates

We put all our knowledge into play to anticipate risks and seize every opportunity, but above all to understand the rules of the game and display our creativity with them. We spread material and information proceeding from our investigation into medicines governance and regulatory science. In fact, we deem it necessary to be aware of the complexity of the results of research, regulation and drug policy in order to be able to work in a cultural ecosystem aiming both at promoting research outcomes that are useful to patients and at encouraging politicians to protect people’s health. The wider the knowledge of each interest group, the greater their ability to interact and achieve transparency of procedures and health protection.

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Documento definitivo sui criteri di valutazione per l’attribuzione dell’innovatività terapeutica

Il 12 luglio 2025, AIFA ha pubblicato il documento sui “Criteri di valutazione per l’attribuzione dell’innovatività terapeutica e sulla gestione degli agenti ...
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Assemblea Farmaindustria 25

Assemblea Farmindustria 2025: Trasformazione globale, life sciences strategy e industria farmaceutica, Futuro e Competitività dell’Italia nel Mondo

Il 3 luglio 2025 si è tenuta l’Assemblea Farmindustria dal titolo “Trasformazione globale, life sciences strategy e industria farmaceutica, Futuro e Competitività ...
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Rinnovato il Comitato Etico Nazionale per le Sperimentazioni Cliniche su Terapie Avanzate

Il 3 marzo 2025, il Ministro della Salute ha rinnovato la composizione del Comitato Etico Nazionale per le Sperimentazioni Cliniche relative alle ...
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La pubblicità dei medicinali in Italia – Rapporto 2024

Il Rapporto 2024 dell’AIFA analizza le attività promozionali dei medicinali rivolte agli operatori sanitari, offrendo una panoramica dettagliata sui volumi gestiti, le modalità di ...
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AIFA e HTA

AIFA istituisce il Gruppo di Lavoro sul Regolamento HTA europeo (UE) 2021/2282

Il 28 aprile 2025 è stato istituito il Gruppo di Lavoro AIFA sul Regolamento (UE) 2021/2282, che segna un passo operativo verso ...
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pasqua

Pasqua 2025

Buona Pasqua dal #TeamPharmaValue Pasqua, per Pharma Value, non è solo un momento simbolico, ma un’occasione concreta per rinnovare la cura verso ...
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La nuova strategia al 2028 della Rete europea delle Agenzie regolatorie

Il 18 marzo 2025, l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e la rete dei rappresentanti delle agenzie regolatorie europee  (HMA) hanno pubblicato la versione ...
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Draft document on the evaluation criteria for the attribution of therapeutic innovativeness

On March 12, 2025, AIFA published the draft document on the “Evaluation Criteria for the Attribution of Therapeutic Innovation and the Management of Antiinfective ...
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PharmaTrend 2025 – Early Access programs: it’s time for a “new deal”

Si è concluso con successo PharmaTrend 2025 un evento che ha riunito, il 12 ed il 13 marzo 2025 a Grottaferrata (Roma) ...
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