Il 3 luglio 2025 si è tenuta l’Assemblea Farmindustria dal titolo “Trasformazione globale, life sciences strategy e industria farmaceutica, Futuro e Competitività dell’Italia nel Mondo”
Il 3 marzo 2025, il Ministro della Salute ha rinnovato la composizione del Comitato Etico Nazionale per le Sperimentazioni Cliniche relative alle Terapie Avanzate (CEN
Il Rapporto 2024 dell’AIFA analizza le attività promozionali dei medicinali rivolte agli operatori sanitari, offrendo una panoramica dettagliata sui volumi gestiti, le modalità di diffusione e la
Il 28 aprile 2025 è stato istituito il Gruppo di Lavoro AIFA sul Regolamento (UE) 2021/2282, che segna un passo operativo verso l’attuazione del nuovo
Buona Pasqua dal #TeamPharmaValue Pasqua, per Pharma Value, non è solo un momento simbolico, ma un’occasione concreta per rinnovare la cura verso le persone, l’attenzione
Il 18 marzo 2025, l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e la rete dei rappresentanti delle agenzie regolatorie europee (HMA) hanno pubblicato la versione definitiva della strategia congiunta
On March 12, 2025, AIFA published the draft document on the “Evaluation Criteria for the Attribution of Therapeutic Innovation and the Management of Antiinfective Agents for Multidrug-Resistant
Si è concluso con successo PharmaTrend 2025 un evento che ha riunito, il 12 ed il 13 marzo 2025 a Grottaferrata (Roma) professionisti e persone
Il 12 marzo 2025, AIFA ha pubblicato la bozza del documento sui “𝗖𝗿𝗶𝘁𝗲𝗿𝗶 𝗱𝗶 𝘃𝗮𝗹𝘂𝘁𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗽𝗲𝗿 𝗹’𝗮𝘁𝘁𝗿𝗶𝗯𝘂𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗱𝗲𝗹𝗹’𝗶𝗻𝗻𝗼𝘃𝗮𝘁𝗶𝘃𝗶𝘁𝗮̀ 𝘁𝗲𝗿𝗮𝗽𝗲𝘂𝘁𝗶𝗰𝗮 𝗲 𝘀𝘂𝗹𝗹𝗮 𝗴𝗲𝘀𝘁𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗱𝗲𝗴𝗹𝗶 𝗮𝗴𝗲𝗻𝘁𝗶 𝗮𝗻𝘁𝗶𝗻𝗳𝗲𝘁𝘁𝗶𝘃𝗶
The new European Regulation on Health Technology Assessment (HTA-R) 2021/2282 officially came into force on January 12, 2025, marking a significant step in the creation
