Pharma Value ha sviluppato un documento di Confronto delle marketing authorization rilasciate da FDA ed EMA nel 2023.

L’obiettivo dell’analisi è quello di fornire una visione di contesto delle due Agenzie nei rispettivi mercati statunitense ed europeo.

Nel report di seguito approfondimenti su:

• differenze tra farmaci per malattie rare che hanno la designazione orfana,
• analisi su aree terapeutiche dei farmaci autorizzati,
• focus sulle aziende titolari dell’autorizzazione all’immissione in commercio.