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Facciamo un lavoro costante di analisi della normativa e delle informazioni regolatorie relative al farmaco per comprendere lo scenario in cui l’azienda agisce

Ragioniamo per anticipare i rischi e cogliere le opportunità, ma soprattutto per comprendere le regole del gioco ed essere creative all’interno di queste. Divulghiamo materiale e informazioni riguardanti la governance del farmaco e le scienze regolatorie, frutto del nostro lavoro di analisi e studio, perché riteniamo che la conoscenza e la consapevolezza della complessità dei risultati della ricerca, della regolazione e della politica del farmaco siano necessari per lavorare in un ecosistema culturale che sappia valorizzare i risultati della ricerca utili ai pazienti e spingere la politica a tutelare la salute di tutte e tutti. Maggiore è la cultura di ogni gruppo di interesse, maggiore sarà la capacità di interazione e di ottenimento di risultati volti alla trasparenza dei processi e alla salvaguardia della salute.

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Il privilegio è invisibile agli occhi.

Abbiamo chiesto alla Fondazione Giacomo Brodolini di aiutarci a ragionare sul privilegio, in questo mese del Pride dove i social si colorano di loghi di aziende …

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ERN e malattie rare - report

ERN e malattie rare: il report dell’Incisive Health Morning Club co-organizzato da Nomos, in collaborazione con Pharma Value

Il 20 maggio si è tenuto l’Incisive Health Morning Club co-organizzato da Nomos Centro Studi Parlamentari e Pharma Value in collaborazione con The Health Link, un …

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Modifica dei requisiti nazionali nella blue box dei medicinali

AIFA ha pubblicato una comunicazione sull’aggiornamento circa i requisiti nazionali da inserire in Blue Box. C’è un impatto importante sulle attività regolatorie delle aziende in quanto …

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Pasqua 2021 – i nostri auguri

Il #TeamPharmaValue vi fa tantissimi auguri qualsiasi cosa festeggiate! Con questa animazione abbiamo voluto raccontare la nostra visione per la Pasqua 2021. Piccoli gesti quotidiani di …

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I° Rapporto OsMed sull’importazione parallela (IP) ed esportazione dei medicinali per uso umano di AIFA

I° Rapporto OsMed sull’importazione parallela (IP) ed esportazione dei medicinali per uso umano di AIFA

I° Rapporto OsMed sull’importazione parallela (IP) ed esportazione dei medicinali per uso umano di AIFA Puoi rivederlo qui https://lnkd.in/dRgRGUV Nella presentazione di AIFA si spiega come …

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Nuovo modulo per la richiesta di inserimento di medicinali nell’elenco ai sensi della legge 648/96

AIFA ha pubblicato un nuovo modulo per la richiesta di inserimento di medicinali nell’elenco ai sensi della legge 648/96; si evincono alcune novità rispetto a quello …

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Comitato scientifico per la sorveglianza post-marketing dei vaccini COVID-19 (CSV-Covid19)

L’AIFA, il 14 dicembre 2020, ha costituito un comitato scientifico per la sorveglianza post-marketing dei vaccini COVID-19 (CSV-Covid19). Il CSV-Covid19 rimarrà in carica per due anni …

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Coronavirus: nuovo assetto per il Comitato Tecnico Scientifico. Riduzione del numero dei componenti e nuove professionalità

Con il Decreto del Capo Dipartimento della Protezione civile n. 371 del 5 febbraio 2020, è stato istituito il Comitato Tecnico Scientifico (CTS). Ha una funzione …

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Gruppo di lavoro per il coordinamento della strategia nazionale di contrasto dell’antimicrobico-resistenza

Tornano gli appunti di Pharma Value con l’aggiornamento della composizione del Gruppo di lavoro per il coordinamento della strategia nazionale di contrasto dell’antimicrobico-resistenza. Questo GdL infatti …

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